Keo ong: Nghiên cứu tác dụng phụ, ức chế khối u, nồng độ hoạt lực và thời gian sử dụng

Tạp chí Ethnopharmacology, phần 105, 1-2 Các vấn đề

Kết luận: Trên cơ sở những phát hiện của chúng tôi, kể từ khi sáp ong không gây ra bất kỳ sự thay đổi đáng kể trong các thông số seric, nó được tuyên bố dài hạn quản lý của keo ong có thể không có bất kỳ thương tích tim.

Ảnh hưởng của Acid Ester caffeic phenethyl ức chế cho sự phát triển của tế bào u thần kinh đệm C6 vitro và in vivo

Thư ung thư, Volume 234, Issue 2, 28 tháng 3 2006, trang 199-208

Kết luận: Những kết quả này cho thấy rằng CAPE trình bày một tiềm năng kháng u cho u thần kinh đệm bằng cách ức chế sự tăng trưởng của tế bào khối u.

Tổng hợp các hợp chất có hoạt động kháng sinh dạng tương tự như các sản phẩm Prenylated tự nhiên hiện tại trong Propolis Brazil

Tạp chí Châu Âu dược Hóa học, Tập 41, Số 3, tháng 3 năm 2006, trang 401-407

Kết luận: Các hợp chất đã được thử nghiệm cho khả năng gây độc của họ đối với một bảng điều khiển đa dạng của các dòng tế bào nuôi cấy khối u của con người. Hợp chất 3 cho thấy quan trọng chọn lọc hoạt động gây độc tế bào (IC50 <9 mg="" ml="" p="">

Propolis Research: Side Effects, Anti-Tumor Potential

Propolis: Effect of Different Concentrations, Extracts and Intake period on Seric Biochemical Variables

Journal of Ethnopharmacology, Volume 105, Issues 1-2 , 21 April 2006, Pages 95-98

Conclusion: On the basis of our findings, since propolis does not induce any significant change in seric parameters, it is claimed that long-term administration of propolis might not have any cardiac injury.

Inhibitory Effect of Caffeic Acid Phenethyl Ester on the Growth of C6 Glioma Cells In Vitro and In Vivo

Cancer Letters, Volume 234, Issue 2 , 28 March 2006, Pages 199-208

Conclusion: These results suggest that CAPE presents an antitumor potential for glioma by inhibiting the growth of tumor cells.

Synthesis of Compounds with Antiproliferative Activity as Analogues of Prenylated Natural Products Existing in Brazilian Propolis

European Journal of Medicinal Chemistry, Volume 41, Issue 3 , March 2006, Pages 401-407

Conclusion: The compounds were tested for their cytotoxicity toward a diverse panel of cultured human tumor cell lines. Compound 3 showed significant selective cytotoxic activity (IC50 < 9 μg/ml).